Serata in beneficienza per raccogliere fondi destinati ad un progetto di Pet Therapy a favore dei bambini ricoverati nel Reparto di Oncoematologia Pediatrica dell’Ospedale Microcitemico di Cagliari

Qui c’è la pagina facebook per registrarsi all’evento ed invitare gli amici

Suoneranno:
la ZUCCHERO TRIBUTE BAND
il gruppo MADE IN ITALY

con la partecipazione straordinaria di:
JACOPO CULLIN
ASSOCIAZIONE TANGO SARDEGNA coreografie di Monica Spanu
COMPAGNIA INSIEME PER LA DANZA della coreografa Valeria Crepaldi.

Ingresso FREE DRINK 10 euro

L’incasso sarà devoluto interamente al Reparto di Oncomeatologia Pediatrica dell’Ospedale Microcitemico.

Info, prevendita: Antonella 342 1338583 tramite bacheca evento o mail privata,

PREVENDITA:

RICCIOLO CONSULENTI D’IMMAGINE – Via Messina, 40 – Cagliari
WEB CAFE’ - Piazza D’Armi 14/15 – Cagliari
IL NEGOZIO DEGLI ANIMALI - Via della Pineta – Cagliari
ALTA FEDELTA’ - Via Grazia Deledda, 27 – Cagliari
BANCOLOTTO 13 - Via Balilla, 92 – Pirri (CA)
CAFE’ PARIOLI - Via della Pineta, 130/132 – Cagliari

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Paraimpu, lo strumento che connette gli oggetti online, spegne la sua prima candelina.

Paraimpu è un altro progetto tutto sardo, frutto dell’ingegno di Antonio Pintus, Davide Carboni e Andrea Piras > http://paraimpu.crs4.it/team

Paraimpu si propone come interfaccia universale tra web e oggetti.

Qualunque oggetto in grado di connettersi al web, grazie a Paraimpu potrà dialogare con altri oggetti collegati in rete e interagire anche con i principali social networks.

So che detto così può sembra una cosa poco chiara, per cui ecco un filmato che può aiutarti a comprendere le potenzialità di questo fantastico progetto:

In questo video un paziente (magistralmente interpretato da Antonio Pintus) si reca dal dottore (interpretato dal giovane Alberto Serra).

Il medico prescrive al paziente una cura farmacologica e tramite Paraimpu, inserisce i tempi con cui il paziente dovrà prendere le medicine.
Il paziente torna a casa e all’ora prestabilita dal medico, un simpatico oggetto collegato ad internet (karotz) e istruito da Paraimpu, gli ricorda che è arrivato il momento di prendere le medicine.

La scatola dei medicinali si trova su un apposito contenitore, anche questo collegato ad internet e munito di appositi sensori grazie ai quali Paraimpu sa quando il paziente ha preso la scatola dei medicinali e poi l’ha rimessa a posto.

Appena il paziente rimette a posto la scatola, Paraimpu invia un tweet ai familiari e al medico del paziente, rassicurandoli che la medicina è stata presa al momento prestabilito.

www.youtube.com/watch?v=LqqwyJV1iao

Se poi sei a Cagliari, potresti sperimentare in prima persona le potenzialità di Paraimpu, interagendo con l‘ installazione artistica permanente realizzata da Quit.

Grazie all’integrazione con Paraimpu, potrai cambiare l’illuminazione della torre del THotel di Cagliari con un semplice tweet.

Per farlo è sufficiente inviare un tweet con degli appositi hashtag

Per prima cosa devi scrivere #thotel e poi scrivi un colore tra questi #red #blue #green #orange #yellow #white #cyan e #purple e il colore della torre cambierà secondo le tue preferenze. Ci sono anche questi hashtag per ricreare degli effetti particolari:  #wave #different #couple #full #pulse e #random

www.youtube.com/watch?v=6LuutBhG9nU

La manifestazione si terrà dal 16 al 23 dicembre presso il Centro comunale d’arte e cultura Il Ghetto, a Cagliari.

Quest’anno l’Eco Bazar si presenta in una nuova veste, ampliata e arricchita di una serie di eventi collaterali: l’eco-rassegna “Il riciclo fa spettacolo” nella quale entrano in scena il teatro, la danza e la musica.

Verrà offerta al pubblico la possibilità di acquistare prodotti e creazioni originali, sarà favorita la diffusione e la vendita di manufatti realizzati con le tecniche del riuso e si darà vita ad un momento d’incontro e scambio fra diversi artigiani che offriranno ai visitatori la possibilità di assistere al proprio atto creativo, mostrando i materiali recuperati e le tecniche utilizzate.

L’iniziativa è presentata da MadeInTrash e il Teatro dallarmadio (in collaborazione con Valentina Esu, Consorzio Camu e Carovana S.M.I.).

Numerosi gli artisti che hanno aderito al progetto e che parteciperanno nelle diverse giornate con le proprie produzioni: Carovana S.M.I., Improvvisamente, Teatro dallarmadio, Il Crogiuolo, L’aquilone di Viaviana, Tiziana Pani, Ivano Cugia, Maurizio Giordo e Francesca Falchi.

Le giornate saranno dense di altri appuntamenti, dal Buskers Point ai laboratori di riciclo creativo per bambini e per adulti.

All’interno del Buskers Point (in inglese busker è l’artista di strada), a cura di Valentina Esu, si esibiranno numerosi musicisti locali in performance “a cappello” della durata di un’ora ciascuno.

Un mostra fotografica a tema, Ri-vista. Immagini da uno spreco, i cui progetti sono stati realizzati da cinque fotografi in attività a Cagliari: Gianluca Faedda, Sean Scaccia, Sabina Murru, Manuela Cao.

Le opere propongono una lettura personale dei temi dello spreco, del consumo e del riciclo, in chiave documentaria o tramite una rielaborazione artistica. L’esposizione dei progetti è curata dal fotografo Michelangelo Sardo E poi lo “Slam! in trash al Ghetto”.

Lo “Slam! Cagliari” nasce nell’ottobre 2010 e si svolge una volta a settimana, il giovedì (la versione di venerdì dell’eco bazar è speciale e unica). Si può partecipare con poesie, racconti, canzoni e ogni forma d’arte. Il tempo a disposizione è di 6/7 minuti per pezzo, non di più. Le opere devono essere originali, mai pubblicate prima o diffuse in alcun modo. Come sempre ognuno è libero di scrivere e presentare ciò che vuole ma in questo caso è stato rivolto ai partecipanti un invito speciale, quello di andare a rovistare tra i propri pensieri e i propri scritti alla ricerca di testi che raccontino di spreco e riciclo, in svariate forme e declinazioni.

Eco Bazar 2011 – Il riciclo fa spettacolo

Centro Comunale d’ arte e cultura il Ghetto Via Santa Croce 18, Cagliari

Ingresso libero al Bazar. Laboratori e spettacoli sono a pagamento.

Clicca per ingrandire

Sai cos’è la fibrosi cistica? E’ una malattia genetica molto grave.

La fibrosi cistica (FC), o mucoviscidosi, o malattia fibrocistica del pancreas, è una malattia genetica mortale che fino a qualche anno fa non consentiva di diventare adulti.

Questa malattia si caratterizza per un’anomalia nel trasporto del cloro nella membrana delle cellule delle ghiandole a secrezione esterna. Di conseguenza queste ghiandole secernono un muco denso e vischioso e quindi poco scorrevole. Negli organi interessati, le secrezioni mucose, essendo anormalmente viscide, determinano un’ostruzione dei dotti principali, provocando l’insorgenza di gran parte delle manifestazioni cliniche tipiche della malattia, come la comparsa di infezioni polmonari ricorrenti, di insufficienza pancreatica, di steatorrea, di stati di malnutrizione, di cirrosi epatica, di ostruzione intestinale e di infertilità maschile; è una malattia molto grave.

www.youtube.com/watch?v=_fVOxqn_fQw

Per saperne di piu’ e magari offrire il tuo contributo, visita il sito www.fibrosicistica.it

Da 10 anni “convive” con la Sindrome di Men e adesso ha bisogno di un aiuto economico per curarsi a Boston.

Katia Defraia

E’ nata il 19 febbraio ad Oristano e nel 2010, dopo 10 anni di incertezze e sofferenze, le è stata diagnosticata la sindrome di Men,  o semplicemente MEN. Il termine medico con il quale questa sindrome è chiamata è  neoplasia multi endocrina, ed è l’insieme di tre sindromi caratterizzate da insorgenza di processi proliferativi a carico di alcune ghiandole endocrine.

La causa di questa malattia, per quel che riguarda Katia, è legata al corredo cromosomico ereditato.

Il calvario di Katia

Fonte: Compagni di strada cercasi, di Lorenzo Paolini

Messaggio in bottiglia: c’è qualcuno? Un ammalato, un’associazione di sostegno, un medico? Qualcuno con cui scambiare informazioni, una parola di conforto. Esagerando: c’è una terapia? Ed, eventualmente, chi la pagherebbe? In attesa di risposta, Katia Defraia, 27 anni, tiene il punto. [...]
QUEL MALEDETTO GIORNO 21 aprile 2001, campo di calcio di Santadi, partita di calcio femminile. Katia, 17 anni, attaccante dell’Oristano, gioca con la squadra dei più piccoli. Un fallo, qualcuna le arriva sulle gambe in scivolata, un missile, lei sbatte la schiena sui pali della porta. Silenzio, si spegne la luce. La gravità della lesione – frattura di due vertebre, [...]

Di nuovo in ambulanza, questa volta verso Cagliari, ospedale Brotzu, 13 ore senza urinare. Qui il problema esplode. La rivelazione è brutale perché non purtroppo non c’è spazio per i dubbi: cara Katia, non camminerai più.

[...] Chissà se ha potuto di più la cocciutaggine o la fisioterapia, comunque Katia riesce a rimettersi in piedi, alternando urla lancinanti a sorrisi di soddisfazione. Arrivano altri tre interventi ma rispetto a ciò che incombe, sono robetta. Ordinaria amministrazione. Piuttosto quel che non sarà mai chiarito è un dubbio: senza l’incidente, il resto sarebbe arrivato?

UNA MATTINA SBAGLIATA Nel 2003 le presentazioni ufficiali col male. Si sveglia gonfia, collo, viso, tutto un edema. Orecchioni, le dicono. «Sembravo un criceto». Strana forma di malattia se dopo un mese, due, anzi sei, la tumefazione è ancora lì. Alla fine la sottopongono ad accertamenti più approfonditi: ci sono dei tumori parotidei, roba su cui bisogna intervenire al più presto. Otto ore di intervento affidate a un otorino. Il tempo di recuperare, tre mesi fra casa e ospedale, e salta fuori un ittero. Via di nuovo in sala sterile, le asportano la colecisti, c’è una sorta di tumore calcificato. Qualcuno avanza il sospetto che si tratti di sclerosi multipla, giusto per non farsi mancare nulla. Il tempo di escludere l’ipotesi e compare il primo tumore all’utero, di nuovo sotto i ferri. Nel giro di sei mesi, il secondo. E siccome da qualche parte è deciso che provi di tutto, c’è anche un ascesso intestinale da primato che la costringe all’ennesima operazione. Naturalmente arrivano nuove diagnosi, che si sostituiscono una all’altra o si fanno amabilmente compagnia: si dice, per esempio che il problema è la malattia di Crohn, le frequenti crisi di diarrea che la travolgono tutt’oggi. E la paralisi delle gambe, che sembrava sconfitta, riappare: un altro anno di immobilità e una quantità di ricoveri di cui è complicato tenere il conto. Tutto, beninteso, con l’aggravante di un catetere a cui è costretta dal momento dell’incidente.

[...] «Ero distrutta dagli antibiotici, era emersa un’insufficienza renale importante. Poi una mattina mi sveglio e di punto in bianco è tutto buio». Cieca, senza neanche un secondo per tentare di digerire il concetto. Un’altra corsa verso l’ospedale, poi il pellegrinaggio a Cagliari. Risposta: un tumore all’ipofisi comprime il nervo ottico. La spediscono a Milano, San Raffaele, operazione: «Ormai non vedevo più da mesi. Mi ricordo ancora quando mi sono risvegliata dall’anestesia, imbottita di morfina. Ho aperto gli occhi e ho visto. Che felicità: vicino a me c’era mamma e io la vedevo».

UN CALVARIO
Chemioterapia, 60 pastiglie al giorno, il fegato non esattamente in forma smagliante. Ma quando la misura sembra colma, c’è sempre occasione per saltare un ostacolo più alto. Nella fattispecie, questa volta è il sistema endocrino ad andare in tilt.

Ecografia, scintigrafia, il test genetico, la risposta temibile: sindrome di Men. [...] «Finalmente conoscevo la mia malattia. Avrei potuto far qualcosa, cercare un medicinale, uno specialista, un altro paziente come me». Siccome la cronaca è inclemente, va annotato che nel frattempo è comparso un carcinoma alla gola che le ha rubato un po’ la voce e il pancreas è in mezzo a una tempesta. Ma tant’è: si può sopportare anche questo, forse.

I viaggi di Katia

Katia vola spesso a Roma e Milano e i suoi non sono certo viaggi di piacere.
Nel gennaio 2010 è stata operata di tumore alla testa al San Raffaele e adesso è seguita dal reparto di neurochirurgia.
A Roma invece deve fare delle visite di controllo per il cancro alla gola.

Katia chiede un supporto economico anche per questi viaggi.

La terapia

I medici romani individuano una possibilità per curare Katia: nel Dana Faber Cancer Institute di Boston, in Massachusset, è in corso una sperimentazione e al momento i risultati ottenuti sono incoraggianti.

Basta trovare 30.000 €

STIAMO CERCANDO DI RACCOGLIERE FONDI PER POTER PARTIRE NEGLI USA
PER CHI VOLESSE AIUTARMI ANCHE CON UN PICCOLISSIMO CONTRIBUTO QUESTI SON I DATI

QUESTO È Il CODICE IBAN BANCO POSTA IT29 K076 0117 4000 00044358455 INTESTATO A DEFRAIA KATIA

Su Facebook sono state create due pagine “Una mano per Katy” e “Tutti con Katy” (gestita direttamente da Katia) in cui è possibile parlare con Katia

Puoi parlare direttamente con Katia visitando la sua pagina profilo su Facebook.

Ma un’analisi più’ scrupolosa dimostra come questi 160.140 euro non sono poi così tanti.

160.140 € in 18 anni, altro non sono che 8.897 € l’anno, praticamente 741 € al mese.

Alla settimana fanno circa 171 €, ossia 24 € al giorno o, se preferisci, 1 € l’ora.

Se pensi ancora che il miglior consiglio sia quello di non avere figli, se vuoi diventare “ricco”, ti sbagli di grosso!

Ecco cosa ricevi in cambio dei tuoi 160.140 Euro

• Risatine sotto le coperte ogni sera
• Bacini umidicci
• Abbracci teneri teneri
• Una manina da tenere
• Qualcuno con cui fare le bolle di sapone
• Qualcuno con cui ridere a più non posso (qualunque sia stata la tua giornata di lavoro)
• Più amore che il tuo cuore possa sopportare

Per 160.140 euro, per un po di tempo tornerai bambino anche tu

• Puoi dipingere con i colori
• Giocare a nascondino
• Rincorrere farfalle e lucciole
• Giocare con le macchinine o le bambole
• Continuare a credere a Babbo Natale
• Hai una scusa per leggere ancora le favole alla tua età, guardare i cartoni animati
• Ritagliare fiori di carta
• Tirare i sassolini tra le onde del mare
• Esprimere un desiderio quando vedi una stella cadente

Non c’è miglior rendimento per i tuoi 160.140 euro.

• Diventi un eroe solo perché recuperi il pallone da un albero
• Sai insegnare ad andare sui pattini
• Riempi d’acqua una piscina di plastica
• Cucini una torta al cioccolato!

Per 160.140 euro hai un posto in prima fila per:

• Il primo passo
• La prima parola
• Il primo giorno di scuola
• Il primo giro in bicicletta senza le rotelle
• Il primo appuntamento d’amore
• La prima volta al volante.

Agli occhi del tuo bambino sei appena appena sotto Dio.

• Hai il potere di far passare la bua con un bacio
• Di mandare via i mostri cattivi da sotto il letto
• Di consolare un cuore spezzato
• Di amarlo senza limiti.

Insomma, avere un figlio è proprio un bell’affare

Da lunedì prossimo verranno infatti trasmesse delle lezioni divulgative su neuroscienze, nanotecnologie, farmacologia e macchine intelligenti.

Oltre al fascino delle tematiche trattate, l’aspetto che trovo veramente stimolante è il format con il quale le lezioni verranno proposte. Sarà infatti possibile proporre domande in diretta e non mancherà la possibilità di votare le domande poste da altri e che riterrai più’ interessanti.

Le lezioni, realizzate in partnership con  l’IIT verranno trasmesse in streaming a partire dalle ore 20:50 e avranno una durata di circa un’ora.

Ecco il calendario degli eventi e la scaletta dei temi. Sottolineo che i relatori delle videochat saranno i Direttori di alcuni dei Dipartimenti dell’IIT:

lunedì 17 ottobre
Alberto Diaspro, Direttore del Dip. di Nanofisica, inaugurerà il ciclo di lezioni intervenendo sul tema delle nanotecnologie e su come lo sviluppo della strumentazione ottica abbia permesso la costruzione di dispositivi in grado di osservare il mondo biologico a livello nanometrico
lunedì 31 ottobre
Daniele Piomelli, Direttore del Dip.Scoperta e Sviluppo Farmaci, si occuperà di ricerca e sviluppo in campo farmacologico, illustrandone i risultati principali e le sfide per il futuro.
lunedì 7 novembre
Fabio Benfenati, Direttore del Dip. di Neuroscienze e Tecnologie del Cervello, descriverà come le neuroscienze consentano oggi di comprendere meglio i meccanismi cerebrali, per studiare più da vicino malattie del sistema nervoso centrale come epilessia e autismo
lunedì 23 novembre
Vittorio Murino, Direttore del Dip. di Pattern Analysis & Computer Vision approfondirà le tecniche alla base del riconoscimento di immagini, oggetti e persone in determinate situazioni, applicate a sistemi artificiali e i vantaggi legati all’esistenza di macchine “intelligenti”.

Oltre che sul sito di OilProject, le lezioni saranno fruibili, sempre in diretta, anche sul sito de Il Sole 24 Ore da quello dell’IIT ( www.iit.it ) e da IlPost ( www.ilpost.it )

I cani son salvi ma i volontari hanno bisogno dell’aiuto di tutti noi

Ecco il resoconto di chi l’incendio lo ha subito in prima persona
Fonte > facebook.com > Lida-Sez-Olbia:

Sono le 23,50 mi chiama la polizia, C’è UN INCENDIO AL RIFUGIO!
In un attimo tutto crolla addosso ma poi realizzi : loro sono salvi, e’ questo che conta!
Tanto spavento da non descrivere. Sono le 23,50 quando ricevo la telefonata dalla polizia: signora Cosetta c’è un incendio al rifugio. Ho percorso la strada per arrivare al rifugio come una pazza, nello stesso tempo ho chiamato Giuseppe, Antonietta e Sergio.

Nella curva, sotto il ponte si vedeva un fumo immenso, il panico e la disperazione prendevano il sopravento. Arrivata c’erano i vigili del fuoco che cercavano di spegnere la casetta all’ entrata ed il tetto dell’ ufficio dove tra l’altro erano ricoverati alcuni cani. Il panico totale sino a quando siamo riusciti ad entrare e rassicurarci che i nostri ” ragazzi ” stavano tutti bene.

Mancavano all’ appello tre cani del primo recinto, ci erano nascosti dentro le cucce, quasi a diventare invisibili. I cani c’erano tutti e questo per noi è stata la forza, la linfa vitale.

I danni li potete constatare [Link alle foto], in un attimo tutto distrutto, ammonteranno a circa 15.000,00/20.000,00 euro, c’erano cibo e coperte nuove, trasportini , detersivi oltre ai danni alla struttura e l’ impianto elettrico del rifugio.

Oggi non abbiamo una scatoletta da dare ai cuccioli ed ai gattini, non abbiamo piu’ nulla di cio’ che era la nostra ” casetta” che con tanti sacrifici era stata comprata.

In questo momento non sappiamo se il danno sia doloso o meno, L’importante è che nessun animale sia rimasto ferito.

Ringrazio di cuore e non lo dimentichero’ MAI Giuseppe, Antonietta, Doroty, Sergio e Sabrina, grazie di avermi dato tanta forza ed un grazie alla polizia ed ai vigili del fuoco.

Domani sicuramente metabolizzero’ il tutto, saro’ presa dalla disperazione ma come dice Sergio……..forza andiamo avanti, ricompreremo la casetta, ricompreremo il cibo e i trasportini, non abbiamo piu’ nulla , solo una montagna di cenere ma loro sono salvi e per noi questo è quello che conta!!!!!!!!!! www.lidaolbia.it

Ecco come offrire il tuo contributo:

Puoi aiutare i ragazzi del Rifugio e le loro emergenze veterinarie in diversi modi.
- Una firma per aiutarcihttp://www.lidaolbia.it/firma.html
- Come aiutarlihttp://www.lidaolbia.it/aiutarli.html
- Donazionihttp://www.lidaolbia.it/donazioni.html
- Adozioni a distanzahttp://www.lidaolbia.it/adozione.html
- Postepay n° 4023 6005 9362 0927 codice fiscale PCCBBR73M48I452M intestata a Barbara Piccinnu (volontaria Lida Olbia)
- SPEDIZIONI: Lida Sez. Olbia Rifugio “I Fratelli Minori” Loc. Colcò 07026 Olbia (OT)

E’ inoltre possibile inviare materiale anche tramite il gruppo “Il Furgone dell’AMORE“ https://www.facebook.com/groups/ilfurgonedellamore/

Questo bel musetto è di Claudia, una meticcia vittima dell’indifferenza.

I volontari della LIDA, sezione di Olbia, la stanno curando nel tentativo di strapparla alla morte.

Ecco la storia di Claudia. Il racconto di chi ha trovato Claudia vale piu’ di mille parole.

L’indifferenza inflitta da chi gli è passato accanto: Un corpo “ coperto di dolore”

Sono le 9 quando mi chiama Claudia, ha trovato una cagnolina in gravissime condizioni, piange è disperata, la piccola cerca di mordere, non riesce a prenderla. Andiamo in suo aiuto, le parole sono troppe se pronunciate. Scrivere i nostri sentimenti è superfluo. Queste righe sono bagnate dalle lacrime, un nodo in gola, il respiro trattenuto da un terrore che non posso vincere, mi accompagna mentre carichiamo la piccola in macchina, mangiata dalle zecche, scheletrica. Sono giorni su giorni che non mangia e non beve, completamente disidratata, uno scheletro che respira. Cento metri piu’ avanti c’è un bivio con un’ indicazione “ Costa Smeralda” , allora si che piango e le mie lacrime non riescono piu’ a fermarsi. Claudia è accanto a me che singhiozza, il suo sguardo si posa su quel corpo martoriato dall’ indifferenza. Arriviamo in clinica, lei è distesa in macchina , il respiro affannoso, il veterinario la vede ed indietreggia, si mette le mani nei capelli come per accarezzarli, mi guarda e dice: cosa vuoi fare, non ci sono speranze, incrocia il mio sguardo, le parole non escono ma lui capisce. Viene sottoposta a tutti gli esami, una gravissima insufficienza epatica dovuta al digiuno, non ha piu’ globuli rossi. Andiamo al rifugio e Banana , la nostra cagnolina gi dona il sangue. Viene sottoposta a trasfusione. Le sue condizioni sono gravissime, gli prendo il viso con le mani, lei mi guarda………Ti chiedo perdono, perdono per chi ti è passato accanto e non ti ha “ visto” ti chiedo perdono per chi ti ha scacciato, ti chiedo perdono per noi che forse siamo arrivati troppo tardi ma faremo l’impossibile. Ho un pensiero fisso che mi attanaglia lo stomaco,ho la certezza del tuo dolore , della tua sofferenza ma non di quella che senti ora ma di quella che hai sentito quando tutti gli altri ti “ hanno martoriato” . Ti abbiamo chiamato Claudia, in onore della nostra “ amica”. Ecco ora che hai letto , guarda le foto e rifletti, questa è l’indifferenza che c’è e questo avviene perché non si sterilizza, questo è quanto avviene perché si continua a “ girarci dall’ altra parte”. Almeno tu che hai letto non “ girarti ancora”, abbi almeno tu pietà per Claudia!!!!!!! www.lidaolbia.it

per aiutarla:

Conto Corrente Bancario presso:

Banca di Credito Sardo di Olbia
COD.A.B.I. C.A.B. N. CONTO CIN
03059 84981 1000/00005559 Q
COD.IBAN: IT48Q0305984981100000005559
BIC : B C I T I T M M
Intestato a:
Lega Italiana dei Diritti dell’Animale L.I.D.A. sez. di Olbia

Conto corrente postale:

12304697
Intestato a:
L.I.D.A. sez. di Olbia

Conto Corrente Bancario presso:

Banca Prossima Filiale di Milano
COD.A.B.I. C.A.B. N. CONTO CIN
03359 01600 1000/00003505 N
COD.IBAN: IT12N0335901600100000003505
BIC : B C I T I T M X
Intestato a:
Lega Italiana dei Diritti dell’Animale L.I.D.A. sez. di Olbia

Postepay:

4023 6005 9362 0927 intestata a Barbara Piccinnu – CF PCCBBR73M48I452M

Puoi fare una donazione anche tramite PAYPAL (attraverso il nostro sito www.lidaolbia.it )

Email: lidaolbia@tiscali.it

Le foto sono tratte da https://www.facebook.com/lidaolbia

Quattro cittadini hanno indetto uno sciopero della fame e stanno raccogliendo firme al fine di ridurre stipendi, pensioni e privilegi dei politici e piu’ in generale, per abbassare il costo della politica.

www.youtube.com/watch?v=qjvp3C8tzYs

Video > v=qjvp3C8tzYs

Ecco il commento allegato al video di TheOps8086

Ho realizzato questo video per far conoscere a più gente possibile quello che sta succedendo da quasi 2 mesi davanti Palazzo Montecitorio: 4 cittadini, tra cui Gaetano Ferreri hanno indetto uno sciopero della fame e stanno raccogliendo firme per 3 petizioni per ridurre stipendi, pensioni e privilegi dei politici, per abbassare il costo della politica (veramente), e per CHIEDERE LE DIMISSIONI DELLE DUE CAMERE.

La TV non ha assolutamente parlato di questa cosa, uomini che digiunano da quasi 60 giorni (vanno avanti solo con integratori strettamente necessari per non perdere la lucidità) e ne la TV ne la Stampa ne parlano. I politici non si fermano ai gazebo e non chiedono nemmeno lo stato di salute di Gaetano, un cittadino che si sta battendo per il nostro Paese.

Tutto questo probabilmente non lo sai, perché la TV e la Stampa stanno facendo di tutto per insabbiare queste notizie. E allora ho fatto un video per iniziare a diffondere la notizia, aiutami anche tu, condividi ovunque: facebook, twitter, blog. Dillo agli amici e parenti, informa più gente possibile, firma le petizioni (vai ai gazeboo davanti Palazzo Montecitorio o in alternativa firma online sul sito http://www.PresidioMontecitorio.it/) e PARTECIPA ALLE MANIFESTAZIONI che ci saranno da oggi in poi molto frequentemente: oggi c’è stata la prima a Roma e Milano, la prossima dovrebbe essere il 03 Agosto, poi il 07 Agosto (parteciperà anche lo Zoo di 105), e così via.

Tieniti aggiornato attraverso il sito del Presidio ad Oltranza davanti Palazzo Montecitorio: www.PresidioMontecitorio.it/ e attraverso la pagina facebook: http://www.facebook.com/pages/PRESIDIO-AD-OLTRANZA-DAVANTI-A-PALAZZO-MONTECIT…

INSIEME CE LA FAREMO a cacciare via questa Casta di Privilegiate che vive alle nostre spalle!!…per il bene del nostro Paese, del nostro futuro e di quello dei nostri figli.

Grazie Gaetano e grazie agli altri ragazzi che stanno facendo tutto questo per noi! E’ bello vedere che c’è ancora gente a cui interessa qualcosa di questo Paese.

PS: Non c’entra la destra, la sinistra, e i partiti. E’ una questione di futuro del Paese, mettiamo da parte l’orgoglio e la violenza e combattiamo tutti insieme per riprendere in mano la situazione!!

Renditi partecipe anche tu, CONDIVIDI QUESTO VIDEO E FACCIAMOGLI VEDERE COSA POSSIAMO FARE!

Per info e suggerimenti contattatemi su: siino.marco@gmail.com

Grazie!