Commenti a: Intervista a Federica Cannas sulla MCS

Di: LuViWeb

LuViWeb — Sun, 23 Jan 2011 18:57:00 +0000

Ciao Sveva,

Il tuo contributo verso la ricerca è lodevole e anche io, quando posso ,cerco di contribuire.
La discussione però non è su “come sia meglio fare delle donazioni, se è meglio fare delle donazioni che aiutano tutti o solo una persona ma.

La discussione era legata alle modalità con cui è stata gestita la raccolta fondi promossa da Federica.

Per riportare la discussione ad un livello più generale e pacato, permettimi di dire questo: se si hanno dei sospetti o non si riesce a credere ad una persona che chiede aiuto, la scelta di non sostenerla economicamente è normale, legittima e comprensibile. Trovo invece assurdo assurdo che persone come Federica o come Hemerson non possano essere aiutate dallo stato, magari dopo attenta e scrupolosa verifica.

Se fosse lo stato ad iuatare chi ne ha bisogno non ci sarebbe la necessità di mettere in piedi e gestire queste raccolte fondi -_-

Ciao
Luigi

Di: Sveva

Sveva — Sun, 23 Jan 2011 17:52:00 +0000

1) Non si riesce a credere a Federica, in quanto non dimostra di essere “credibile”: il suo rifiuto alla trasparenza, il suo rifiuto a pubblicare i conti sullo stesso gruppo dove chiede i soldi per essere sostenuta, non gioca a suo favore.
2) Le risorse di chi scrive sono indirizzate alla Ricerca, per tutti i malati.
3) Si prosegue a fare ciò che si è sempre fatto, ma sempre con attenzione verso chi non è tutelato da nessuno, cioè CHI DONA. Chi DONA ha il diritto di sapere dove vanno a finire i propri soldi, tolti con molta generosità alle proprie esigenze, che spesso sono quelle di malati e anziani.
Grazie per le opzioni date, nessuna però è congeniale e aiuta a migliorare l’informazione su un problema gravissimo come quello delle malattie rare e non riconosciute.

Di: Ornella Innocenti

Ornella Innocenti — Sun, 12 Dec 2010 22:01:00 +0000

@Luviweb: sicuramente non sperpererei i soldi donati, li utilizzerei con cautela e non rischierei di perdere un solo centesimo! Cercherei, considerando che in molti lo hanno chiesto, di pubblicare i resoconti integrali.

Di: troppo comodo

troppo comodo — Sun, 12 Dec 2010 21:12:00 +0000

La Signora dovrebbe dire la verità a proposito degli investimenti fatti con le donazioni.
Il denaro raccolto avrebbe dovuto servire per la partenza e le cure in Inghilterra, a quanto pare le cose non stanno andando per niente come auspicato. Ciò non corrisponde alle richieste per la raccolta di denaro. Che si faccia luce in merito, che ci siano i controlli delle Autorità sui movimenti dei conti.
Non si spiega che si dichiari indigente e che si faccia aiutare per gli alimenti da organizzazioni come la Caritas Diocesana e, poi spenda oltre le proprie possibilità sulle aste on-line.

Di: Ira Azzurra

Ira Azzurra — Sun, 12 Dec 2010 20:46:00 +0000

Non condivido le raccolte fondi a proprio favore e autogestite. In questo caso il denaro donato, è finito su una carta di credito usata per acquisti diversi. A Federica è stato chiesto più volte sul suo gruppo di pubblicare i resoconti integrali, naturalmente la pubblicazione non è mai stata fatta. Questo a casa mia è sintomo di poca chiarezza.
Poi, se vogliamo tapparci il naso e donare, o meglio far donare a chi di denaro non ne ha molto, allora facciamo pure, non chiamiamoci persone di coscienza però.

Di: LuViWeb

LuViWeb — Sun, 12 Dec 2010 20:22:00 +0000

Ciao a tutti.
E’ giusto che ognuno esprima le proprie opinioni, così come è giusto che ciascuno ragioni con la propria testa.
Permettetemi alcune osservazioni:
Federica ha realmente una salute cagionevole, questa non è un’opinione ma un dato di fatto.
Federica, a differenza di altre persone, si espone in prima persona con il suo nome e la sua faccia, anche questa penso possa essere considerata come un dato di fatto e non un’opinione.

Federica ha scelto di raccogliere fondi per se stessa perchè malata di MCS, ma è grazie a lei che persone come me sono venute a conoscenza della MCS per cui, indirettamente anche Federeica contribuisce alla causa della MCS.

Se voi foste malati raccogliereste fondi per curarvi o per finanziare la ricerca?

A questo punto credo che le persone abbiano semplicemente tre scelte: Credere in Federica ed aiutarla a curarsi e far conoscere la sua storia, indirizzare le proprie risorse ad una delle associazioni sulla MCS, continuare a fare quello che faceva prima senza preoccuparsi della MCS.

Ciao
Luigi

Di: Non ci pigliare per il naso

Non ci pigliare per il naso — Sun, 12 Dec 2010 19:43:00 +0000

condivido completamente il parere sotto riportato. Dobbiamo sempre tener presente che non tutto quello che la tv ci propina è “oro colato” e bisogna sempre valutare bene prima di fare donazioni a persone che non conosciamo, per non incoraggiare comportamenti approfittatori.

Di: La verità sempre

La verità sempre — Sun, 12 Dec 2010 17:23:00 +0000

Personalmente non condivido la scelta di questa signora che raccoglie fondi unicamente per se stessa e non per supportare la causa di riconoscimento della malattia in Italia e ne tantomeno per realizzare progetti che aiuterebbero tutti gli ammalati di mcs.
Detto questo, entro un pò più nello specifico e aggiungo che la signora in questione ha utilizzato gran parte dei soldi che le sono stati donati per la realizzazione di una partita di calcio che si è tenuta a settembre e per acquisti vari. Questo è purtroppo il rischio a cui si và incontro quando si è di fronte a un’autogestione economica…come in questo caso.
Grazie

Di: www.luviweb.it >> MCS, qualcosa si muove | Luigi Vinci Weblog

www.luviweb.it >> MCS, qualcosa si muove | Luigi Vinci Weblog — Wed, 30 Jun 2010 09:03:55 +0000

[...] MCS (Sensibilità Chimica Multipla) è un patologia che affligge sempre più persone ma che attualmente [...]